Em junho 11, foi declarada no mercado na China a Injeção de Acetato Yutian Etibant para o tratamento do início agudo de angioedema hereditário (HAE) em adultos.
O angioedema hereditário (HAE) é uma doença hereditária rara, afetando cerca de 1 / 10000 ~ 50000 pessoas em todo o mundo. A doença geralmente se manifesta por edema repetido de várias partes do corpo (incluindo abdômen, rosto, pés, órgãos genitais, mãos e garganta). Quando o edema ocorre na laringe, pode bloquear as vias aéreas e causar asfixia no paciente.
Atibant é um antagonista seletivo do receptor de bradicinina B 2 desenvolvido por Charles. Pode inibir a influência da bradicinina relacionada aos sintomas da HAE, alcançando assim o objetivo de tratar o ataque agudo da HAE. O medicamento foi aprovado na UE em julho 2008 e a FDA aprovou sua listagem em agosto 2011. Em 2017, o volume de vendas de Shiraitibant foi de 663 milhões de dólares americanos.
De acordo com o banco de dados PharmaGo do Cubo de Medicina de Rubik GG, os fabricantes nacionais que atualmente desenvolvem medicamentos genéricos de Atibant incluem Hausen Pharmaceuticals e Santino Biofarmaceuticals. Vale ressaltar que a injeção Atibant da Haosen Pharmaceutical' foi aprovada pelo FDA para listagem em março 2020.